最新更新 :
27/11/2024
引用文献   引用文献 1333  
种类 : 文献

研究小組 : Brentford - Beecham Pharmaceuticals, Formulation Development Department
作者 : Cook B, Hill SA, Lynn B.
标题 : The stability of amoxycillin sodium in intravenous infusion fluids.
引用文献 : J Clin Hosp Pharm ; 7: 245-250. 1982

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
稳定性定义为99 %的初始浓度的
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
稳定性指标指示能力不足已评定
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析
没有对降解产物的评论

药品清单
注射液Amoxicillin sodium 抗生素
影响稳定性的因素 溶剂 NaCl 0,9% 诱导 强化稳定性
影响稳定性的因素 浓度 增加 诱导 稳定性减弱
溶液稳定性 不详 注射用水 10 & 20 mg/ml 25°C 无特殊要求
8 小时
溶液稳定性 不详 注射用水 50 mg/ml 25°C 无特殊要求
3 小时
溶液稳定性 不详 NaCl 0,9% 10 & 20 mg/ml 25°C 无特殊要求
8 小时
溶液稳定性 不详 NaCl 0,9% 50 mg/ml 25°C 无特殊要求
3 小时
溶液稳定性 不详 葡萄糖5% 10 mg/ml 25°C 无特殊要求
2 小时
溶液稳定性 不详 葡萄糖5% 50 mg/ml 25°C 无特殊要求
1 小时

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