Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 1333  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Brentford - Beecham Pharmaceuticals, Formulation Development Department
Autor : Cook B, Hill SA, Lynn B.
Pealkiri : The stability of amoxycillin sodium in intravenous infusion fluids.
Publikatsioon : J Clin Hosp Pharm ; 7: 245-250. 1982

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAmoxicillin sodium Antibiootikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Lahusti Naatriumkloriid 0.9% Indutseerib Stabiilsuse suurenemine
Stabiilsust mõjutavad faktorid Kontsentratsioon Suurenemine Indutseerib Vähenenud stabiilsus
Stabiilsus lahustes Pole täpsustatud Süstevesi 10 & 20 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
8 Tund
Stabiilsus lahustes Pole täpsustatud Süstevesi 50 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
3 Tund
Stabiilsus lahustes Pole täpsustatud Naatriumkloriid 0.9% 10 & 20 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
8 Tund
Stabiilsus lahustes Pole täpsustatud Naatriumkloriid 0.9% 50 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
3 Tund
Stabiilsus lahustes Pole täpsustatud Glükoos 5% 10 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
2 Tund
Stabiilsus lahustes Pole täpsustatud Glükoos 5% 50 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
1 Tund

  Mentions Légales