Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 108  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/19/2309

đội nghiên cứu : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Các tác giả : Williams NA, Bornstein M, Johnson K.
Tiêu đề : Stability of levofloxacin in intravenous solutions in polyvinyl chloride bags.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 2309-2313. 1996

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmLevofloxacine Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,5 & 5 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
182 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,5 & 5 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
3 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,5 & 5 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
14 Ngày

  Mentions Légales