Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 108  
tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/19/2309

tutkimus Joukkueet : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Tekijät : Williams NA, Bornstein M, Johnson K.
Otsikko : Stability of levofloxacin in intravenous solutions in polyvinyl chloride bags.
Numero : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 2309-2313. 1996

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus A+
fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö Partikkelilaskenta 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus 
commentairesvaleur : 

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteLevofloxacine Antibiootit
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,5 & 5 mg/ml -20°C Suojattava valolta
182 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,5 & 5 mg/ml 25°C Suojattava valolta
3 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,5 & 5 mg/ml 5°C Suojattava valolta
14 Päivä

  Mentions Légales