viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 108  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/19/2309

uurimisrühmad : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Autor : Williams NA, Bornstein M, Johnson K.
pealkiri : Stability of levofloxacin in intravenous solutions in polyvinyl chloride bags.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 2309-2313. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimLevofloxacine antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
182 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
3 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml 5°C kaitsta valguse eest
14 päev

  Mentions Légales