Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 1039  
tyyppi : Lehti

tutkimus Joukkueet : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Tekijät : Cheung YW, Vishnuvajjala BR, Morris NL, Flora KP.
Otsikko : Stability of azacitidine in infusion fluids.
Numero : Am J Hosp Pharm ; 41: 1156-1159. 1984

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus D
fyysinen vakaus : 
kemiallinen stabiilisuus : 
Stabiilius määritetty 90 %:sta alkupitoisuudesta
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus 
commentairesvaleur : 
Toistettavuus/uusittavuus/standardialue: tuloksia ei annettu tai tulokset määritettyjen arvojen ulkopuolella
Ei kommentteja hajoamistuotteista
Ei visuaalista tarkastusta
Tuloksia ei ilmoitettu kvantitatiivisesti (esim. kaavio)

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteAzacitidine syöpälääke
Tekijät, jotka vaikuttavat stabiliuteen Liuotin Glukoosi 5% Aiheuttaa Hajoaminen
Stabilius liuoksessa Lasi Natriumkloridi 0,9% 0.2 mg/ml 25°C Ei määritetty
1.9 tunti
Stabilius liuoksessa Lasi Natriumkloridi 0,9% 2 mg/ml 25°C Ei määritetty
2.4 tunti
Stabilius liuoksessa Lasi Ringerlaktaattiliuos 0.2 mg/ml 25°C Ei määritetty
1.9 tunti
Stabilius liuoksessa Lasi Ringerlaktaattiliuos 2 mg/ml 25°C Ei määritetty
2.8 tunti
yhteensopimaton + Glukoosi 5%

  Mentions Légales