viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1039  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Autor : Cheung YW, Vishnuvajjala BR, Morris NL, Flora KP.
pealkiri : Stability of azacitidine in infusion fluids.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 41: 1156-1159. 1984

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub
Visuaalne kontroll puudub
Krüptimata tulemused (nt graafik)

ingredientide nimekiri
SüsteravimAzacitidine vähiravimite
stabiilsust mõjutavad faktorid lahusti glükoos 5% indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes klaas naatriumkloriid 0.9% 0.2 mg/ml 25°C pole täpsustatud
1.9 Tund
Stabiilsus lahustes klaas naatriumkloriid 0.9% 2 mg/ml 25°C pole täpsustatud
2.4 Tund
Stabiilsus lahustes klaas Ringer laktaat 0.2 mg/ml 25°C pole täpsustatud
1.9 Tund
Stabiilsus lahustes klaas Ringer laktaat 2 mg/ml 25°C pole täpsustatud
2.8 Tund
Sobimatu + glükoos 5%

  Mentions Légales