最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 1039  
种类 : 文献

研究小組 : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
作者 : Cheung YW, Vishnuvajjala BR, Morris NL, Flora KP.
标题 : Stability of azacitidine in infusion fluids.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 41: 1156-1159. 1984

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
化学稳定性 : 
稳定性定义为99 %的初始浓度的
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
没有对降解产物的评论
无目测检查
结果不存在数字(例如图表)

药品清单
注射液Azacitidine 抗癌藥物
影响稳定性的因素 溶剂 葡萄糖5% 诱导 分解
溶液稳定性 玻璃 NaCl 0,9% 0.2 mg/ml 25°C 无特殊要求
1.9 小时
溶液稳定性 玻璃 NaCl 0,9% 2 mg/ml 25°C 无特殊要求
2.4 小时
溶液稳定性 玻璃 Ringer乳酸溶液 0.2 mg/ml 25°C 无特殊要求
1.9 小时
溶液稳定性 玻璃 Ringer乳酸溶液 2 mg/ml 25°C 无特殊要求
2.8 小时
不相容 + 葡萄糖5%

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