Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 172  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Các tác giả : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
Tiêu đề : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
Tài liệu trích dẫn : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Các sản phẩm phân hủy định lượng được nhưng không xác định được

Danh sách các chất
Dạng tiêmCyclophosphamide thuốc trị ung thư
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Nhiệt độ Tăng Tạo thành Phân hủy
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh Nước cất pha tiêm 20 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 1 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 1 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Nước cất pha tiêm 20 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 1 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 1 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Glucose 5% 1 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
2 Ngày

  Mentions Légales