最新更新 :
14/12/2024
引用文献   引用文献 172  
种类 : 文献

研究小組 : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
作者 : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
标题 : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
引用文献 : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

可信 : 
A级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
稳定性定义为95 %的初始浓度的
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
其它方法 : 
评论 : 
检测到降解产物已量化,但没有确认

药品清单
注射液Cyclophosphamide 抗癌藥物
影响稳定性的因素 温度 增加 诱导 分解
溶液稳定性 玻璃 注射用水 20 mg/ml 4°C 避光
7 白天
溶液稳定性 玻璃 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 1 mg/ml 25°C 避光
7 白天
溶液稳定性 玻璃 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 1 mg/ml 4°C 避光
7 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 注射用水 20 mg/ml 4°C 避光
7 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 1 mg/ml 4°C 避光
7 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 1 mg/ml 25°C 避光
7 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 葡萄糖5% 1 mg/ml 25°C 避光
2 白天

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