Bibliographie - 172 - Stabilis 4.0

Siste oppdatering :
19/11/2024

Referanser

Referanser 172

Type :

Journal

Forskerteamet :

Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht

Forfattere :

Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.

Tittel :

Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.

Nummer :

J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Nivå of Evidence :

Bevisgrad A

AideBibliographie

fysisk stabilitet :

Visuelt utseende

kjemisk stabilitet :

Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen

Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon

andre metoder :

Kommentarer :

Nedbrytningsprodukter kvantifisert, men ikke identifisert

Lister

Injeksjon

Cyclophosphamide

kreft narkotika

Faktorer som påvirker stabiliteten

Temperatur

Økning

Induserer

Degradasjon

Oppløsningsstabilitet

Glass

Vann til injeksjon

20 mg/ml

4°C

Beskyttes mot lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Glass

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

25°C

Beskyttes mot lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Glass

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

4°C

Beskyttes mot lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

Vann til injeksjon

20 mg/ml

4°C

Beskyttes mot lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

4°C

Beskyttes mot lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

Natriumklorid 0,9 %

1 mg/ml

25°C

Beskyttes mot lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

Glukose 5 %

1 mg/ml

25°C

Beskyttes mot lys

2

Dag

Mentions Légales