viimane versioon :
29/10/2024
analgeetikum   Piritramide  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited pdf
   keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Dipidolor Austria, Belgia, Holland, Tšehhi
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Piritramide     
konteiner lahusti kontsentratsioon ingredient temperatuur ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Piritramide   
Süsteravim   Clonidine hydrochloride 0,015 mg/ml
25°C
7 päev
valgus 3705
Tõenduspõhisuse tase D
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Piritramide   
Süsteravim   Lormetazepam 0,12 mg/ml
25°C
7 päev
valgus 3705
Tõenduspõhisuse tase D
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Piritramide   
Süsteravim   Clonidine hydrochloride 0,015 mg/ml
Süsteravim   Midazolam hydrochloride 3,6 mg/ml
Süsteravim   Ketamine hydrochloride 25 mg/ml
Süsteravim   Lormetazepam 0,12 mg/ml
Süsteravim   Sufentanil citrate 0,03 mg/ml
25°C
8 Tund
valgus 3705
Tõenduspõhisuse tase D
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 0,33 mg/ml
Süsteravim   Piritramide   
Süsteravim   Propofol 6,7 mg/ml
Süsteravim   Sufentanil citrate 0,0033 mg/ml
25°C
24 Tund
valgus 4011
Tõenduspõhisuse tase C+
süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 1.5 mg/ml
Süsteravim   Piritramide   
Süsteravim   Droperidol 0.015 & 0.075 mg/ml
25°C
3 päev
valgus 3188
Tõenduspõhisuse tase D

  Mentions Légales