viimane versioon :
19/11/2024
Antihüpertensiivne ravim   Nimodipine  
Süsteravim
suukaudne lahus
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited pdf
   keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Brainal Egiptus
Bre-Nidip Mehhiko
Calnit Hispaania
Derinex Mehhiko
Eugerial Mehhiko
Imolans Mehhiko
Inimod Venetsueela
Irrigor Maroko
Kenzolol Mehhiko
Macobal Argentiina
Modina Portugal
Modine Maroko
Nimodipin Saksamaa
Nimodipina Kolumbia, Venetsueela
Nimodipino Hispaania, Iraan, Kolumbia, Maroko, Tšiili
Nimopin Venetsueela
Nimoto Holland
Nimotop Araabia Ühendemiraadid, Austraalia, Austria, Belgia, Ecuador, Egiptus, Hispaania, Iirimaa, Iraan, Itaalia, Kolumbia, Kreeka, Luksemburg, Malaisia, Mehhiko, Norra, Poola, Portugal, Prantsusmaa, Rootsi, Rumeenia, Saksamaa, Saudi Araabia, Soome, Suurbritannia, Sveits, Taani, Tšiili, Türgi, Ungari, uus-Meremaa, Venetsueela
Nisom Kolumbia
Orberec Kolumbia
Regental Tšiili
Tropocer Venetsueela
Vasoactin Ecuador
Vasotop India
Sobimatus   Süsteravim   Sobimatus : Nimodipine              
Sellel lehel kuvatakse sobimatusi ja sobimatuse tüüpi (sadenemine, värvuse muutus, emulsiooni modifitseerumine jne). Enamasti on siin lehel kuvatud füüsikalised sobimatused, kuna molekulide keemilist stabiilsust hinnatakse harva. Hinnatud on segude sobivust Y-liinis. Antud infot ei saa kasutada ravimite sobivuse hindamiseks juhul, kui ravimid on segatud süstaldes või infusioonikottides. See info on lehel « stabiilsus segudes ».
ingredient lahusti Viited
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Amiodarone hydrochloride 15 mg/ml
NaCl 0,9% või glükoos 5% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine
Süsteravim Amiodarone hydrochloride
3464
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Cisatracurium besylate 5 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Clonazepam 0.2 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Clonidine hydrochloride 0.012 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Diclofenac 3 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Furosemide 10 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Furosemide 10 mg/ml
mitte ükski 3134
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Haloperidol lactate 0.5 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0,2 mg/ml
Süsteravim Insulin aspart 1 UI/ml
NaCl 0,9% või glükoos 5% 1508
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Midazolam hydrochloride 2.1 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Emulsiooni kohene ebastabiilsus Sobimatu
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Propofol 10 et 20 mg/ml
mitte ükski 2325
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Sodium bicarbonate 84 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Sodium bicarbonate 84 mg/ml
mitte ükski 3212
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine
Süsteravim Sodium bicarbonate
3466
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Temocilline 83.33 mg/ml
süstevesi 2231
Ühilduv
Süsteravim Nimodipine 0.2 mg/ml
Süsteravim Thiopental sodium 60 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823
Täpsustamata sobimatus Sobimatu
Süsteravim Nimodipine 0,2 mg/ml
Süsteravim Valproic acid 16 mg/ml
naatriumkloriid 0.9% 3823

  Mentions Légales