Utolsó frissítés :
03/05/2024
Szorongásoldó   Lorazepam  
Injekció
Belsőleges oldat
Az oldatok stabilitása A keverékek stabilitása Stabilitást befolyásoló tényezők Kompatibilitás Az alkalmazás módja Irodalom Pdf
   Kémiai szerkezet   

Kereskedelmi név   Kereskedelmi név     

A kereskedelmi név meghatározó jelentőségű: a készítmények összetétele országonként, előállítóként eltérő lehet

Ativan Amerikai Egyesült Államok, Nagy-Britannia
Tavor Olaszország
Temesta Ausztria, Belgium, Franciaország, Hollandia, Svájc
A keverékek stabilitása   Injekció   A keverékek stabilitása : Lorazepam     
Csomagolás Oldószer Koncentráció Vegyület Hőmérséklet Tárolás A stabilitás időtartama Irodalom
Üveg 0,9% nátrium-klorid 0,05 mg/ml
Injekció   Lorazepam   
Injekció   Granisetron hydrochloride 0,5 mg/ml
20°C-23°C
4 Óra
Fénytől védve tartandó 57
Szintű bizonyítékot A+
Üveg 0,9% nátrium-klorid 1 mg/ml
Injekció   Lorazepam   
Injekció   Fosphenytoin sodium 5 mg/ml
25°C
8 Óra
Nincs meghatározva 1419
Üveg 5% glükóz 0,25 mg/ml
Injekció   Lorazepam   
Injekció   Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
20°C-25°C
4 Óra
Nincs meghatározva 1975
Szintű bizonyítékot A+
Üveg 5% glükóz 0,1 mg/ml
Injekció   Lorazepam   
Injekció   Milrinone lactate 0,2 mg/ml
22°C-23°C
4 Óra
Fény 813
Szintű bizonyítékot A
Üveg 5% glükóz 0,028 mg/ml
Injekció   Lorazepam   
Injekció   Ondansetron hydrochloride 0,44 mg/ml
Injekció   Dexamethasone sodium phosphate 0,28 mg/ml
25°C
24 Óra
Fény 25
Polipropilén 0,9% nátrium-klorid 0.16 mg/ml
Injekció   Lorazepam   
Injekció   Dexamethasone sodium phosphate 0.27 mg/ml
Injekció   Diphenhydramine hydrochloride 4 mg/ml
25°C
48 Óra
Fény 2132
Szintű bizonyítékot A+

  Mentions Légales