Viimane versioon :
03/05/2024
Anksiolüütiline ravim   Lorazepam  
Süsteravim
Suukaudne lahus
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Ativan Ameerika ühendriigid, Suurbritannia
Tavor Itaalia
Temesta Austria, Belgia, Holland, Prantsusmaa, Sveits
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Lorazepam     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,05 mg/ml
Süsteravim   Lorazepam   
Süsteravim   Granisetron hydrochloride 0,5 mg/ml
20°C-23°C
4 Tund
Kaitsta valguse eest 57
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Lorazepam   
Süsteravim   Fosphenytoin sodium 5 mg/ml
25°C
8 Tund
Pole täpsustatud 1419
Klaas Glükoos 5% 0,25 mg/ml
Süsteravim   Lorazepam   
Süsteravim   Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Pole täpsustatud 1975
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas Glükoos 5% 0,1 mg/ml
Süsteravim   Lorazepam   
Süsteravim   Milrinone lactate 0,2 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 813
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Glükoos 5% 0,028 mg/ml
Süsteravim   Lorazepam   
Süsteravim   Ondansetron hydrochloride 0,44 mg/ml
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0,28 mg/ml
25°C
24 Tund
Valgus 25
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 0.16 mg/ml
Süsteravim   Lorazepam   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0.27 mg/ml
Süsteravim   Diphenhydramine hydrochloride 4 mg/ml
25°C
48 Tund
Valgus 2132
Tõenduspõhisuse tase A+

  Mentions Légales