Τελευταία ενημέρωση :
29/10/2024
Αντιιικό   Zidovudine  
Ενέσιμο
Πόσιμο διάλυμα
Σταθερότητα διαλυμάτων Σταθερότητα σε μίγματα Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Συμβατότητες Τρόπος χορήγησης Βιβλιογραφία pdf
   χημική δομή  

Εμπορική ονομασία   Εμπορική ονομασία     

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Retrovir Βέλγιο, Βενεζουέλα, Γερμανία, Εκουαδόρ, Ελβετία, Ελλάδα, Η.Π.Α., Ιρλανδία, Ιταλία, Καναδάς, Κολομβία, Λουξεμβούργο, Μαλαισία, Μεγάλη Βρετανία, Μεξικό, νέα Ζηλανδία, Ολλανδία, Περού, Πολωνία, Πορτογαλία, Σουηδία, Τουρκία, Χιλή
Zidovudina Αργεντινή, Ισπανία
Σταθερότητα σε μίγματα   Ενέσιμο   Σταθερότητα σε μίγματα : Zidovudine     
Υποδοχέας Διαλυτικό Συγκέντρωση Συστατικό Θερμοκρασία Αποθήκευση Διάρκεια σταθερότητας Βιβλιογραφία
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 2 mg/ml
Ενέσιμο   Zidovudine   
Ενέσιμο   Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
23°C
24 Ώρα
Φως 1878
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων C
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 2 mg/ml
Ενέσιμο   Zidovudine   
Ενέσιμο   Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
23°C
24 Ώρα
Φως 1900
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων D
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 2 mg/ml
Ενέσιμο   Zidovudine   
Ενέσιμο   Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4°C
24 Ώρα
Προστατεύετε από το φως 1900
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων D
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 2 mg/ml
Ενέσιμο   Zidovudine   
Ενέσιμο   Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
4°C
24 Ώρα
Απροσδιόριστο 1878
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων C

  Mentions Légales