Viimane versioon :
08/05/2024
Viirusevastane ravim   Zidovudine  
Süsteravim
Suukaudne lahus
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Retrovir Ameerika ühendriigid, Belgia, Ecuador, Holland, Iirimaa, Itaalia, Kanada, Kolumbia, Kreeka, Luksemburg, Malaisia, Maroko, Mehhiko, Poola, Portugal, Rootsi, Saksamaa, Suurbritannia, Sveits, Tšiili, Türgi, Uus-Meremaa, Venetsueela
Zidovudina Argentiina, Hispaania
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Zidovudine     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml
Süsteravim   Zidovudine   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
23°C
24 Tund
Valgus 1878
Tõenduspõhisuse tase C
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml
Süsteravim   Zidovudine   
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
23°C
24 Tund
Valgus 1900
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml
Süsteravim   Zidovudine   
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4°C
24 Tund
Kaitsta valguse eest 1900
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml
Süsteravim   Zidovudine   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
4°C
24 Tund
Pole täpsustatud 1878
Tõenduspõhisuse tase C

  Mentions Légales