Dernière mise à jour :
29/10/2024
Antiviral   Zidovudine  
injectable
Solution buvable
Stabilité des solutions Stabilité en mélange Facteur influençant la stabilité Compatibilités Voie d’administration Bibliographie pdf
   Structure chimique  

Noms commerciaux   Noms commerciaux     

Les noms commerciaux sont donnés à titre indicatif et la composition en excipients peut être différente selon les pays et selon les laboratoires

Retrovir Allemagne, Belgique, Canada, Chili, Colombie, Equateur, Etats Unis d’Amérique, Grande Bretagne, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Malaisie, Mexique, Nouvelle Zélande, Pays bas, Pérou, Pologne, Portugal, Suède, Suisse, Turquie, Vénézuela
Zidovudina Argentine, Espagne
Stabilité en mélange   injectable   Stabilité en mélange : Zidovudine     
Contenant Solvant Concentration Molécule Température Conservation Durée de stabilité Bibliographie
Polyvinyl chlorure NaCl 0,9% ou glucose 5% 2 mg/ml
injectable   Zidovudine   
injectable   Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
23°C
24 Heure
Lumière 1878
Niveau de preuve C
Polyvinyl chlorure NaCl 0,9% ou glucose 5% 2 mg/ml
injectable   Zidovudine   
injectable   Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
23°C
24 Heure
Lumière 1900
Niveau de preuve D
Polyvinyl chlorure NaCl 0,9% ou glucose 5% 2 mg/ml
injectable   Zidovudine   
injectable   Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4°C
24 Heure
A l’abri de la lumière 1900
Niveau de preuve D
Polyvinyl chlorure NaCl 0,9% ou glucose 5% 2 mg/ml
injectable   Zidovudine   
injectable   Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
4°C
24 Heure
Non précisée 1878
Niveau de preuve C

  Mentions Légales