Viimane versioon :
06/05/2024
Viited   Viited 44  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/14/1701

Uurimisrühmad : Baltimore - Alpharma, Research and Development
Autor : Baaske DM, DeMay JF, Latona CA, Mirmira S, Sigvardson KW.
Pealkiri : Stability of nicardipine hydrochloride in intravenous solutions.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1701-1705. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimNicardipine hydrochloride Vasodilataator
Stabiilsust mõjutavad faktorid Lahusti NaHCO3 Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsust mõjutavad faktorid Konteiner Polüvinüülkloriid Indutseerib Adsorptsioon
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 0,5 mg/ml 18°C-28°C Valgus
7 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas Ringer laktaat 0,05 & 0,5 mg/ml 18°C-28°C Valgus
7 Päev
Ühilduv 0.05 & 0.5 mg/ml + SüsteravimPotassium chloride 40 mEq/l + Glükoos 5%
Sobimatu 0,05 & 0,5 mg/ml + SüsteravimSodium bicarbonate 50 mg/ml + Mitte ükski
Sobimatu 0.05 & 0.5 mg/ml + NaHCO3
SüsteravimPotassium chloride Elektrolüüt
Ühilduv 40 mEq/l + SüsteravimNicardipine hydrochloride 0.05 & 0.5 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimSodium bicarbonate Elektrolüüt
Sobimatu 50 mg/ml + SüsteravimNicardipine hydrochloride 0,05 & 0,5 mg/ml + Mitte ükski

  Mentions Légales