Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 4200  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://ejhp.bmj.com/content/early/2018/10/15/ejhpharm-2018-001553

Uurimisrühmad : Fribourg - University Hospital Freiburg, Department of Pharmacy
Autor : Macorigh C, Guibbert V, Casanova M, Haenni C.
Pealkiri : Stability study of hydromorphone and bupivacaine mixture by HPLC-UV.
Publikatsioon : EJHP 2018

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine Osmolaalsuse mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimBupivacaine hydrochloride Lokaalanesteetikum
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimHydromorphone hydrochloride 15 mg/ml + Mitte ükski
SüsteravimHydromorphone hydrochloride Analgeetikum
Ühilduv 15 mg/ml + SüsteravimBupivacaine hydrochloride 10 mg/ml + Mitte ükski
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Pole täpsustatud Mitte ükski 37°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Hydromorphone hydrochloride 15 mg/ml
Süsteravim Bupivacaine hydrochloride 10 mg/ml
90 Päev

  Mentions Légales