最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 4062  
种类 : 文献
网络联接 : https://ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4436

研究小組 : Waltham - TESARO Inc, Waltham
作者 : Wu George, Powers Dan, Yeung S, Chen F, Neelon K.
标题 : Compatibility and stability of VARUBI (Rolapitant) injectable emulsion admixed with intravenous palonosetron hydrochloride injection and dexamethasone sodium phosphate injection.
引用文献 : Int J Pharm Compound ;22,1:76-85 2018

可信 : 
C+级
物理稳定性 : 
目测检验 比浊法 粒子计数法 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析
在现实条件下没有观察到降解产物

药品清单
注射液Dexamethasone sodium phosphate 抗炎药
注射液Palonosetron hydrochloride 止吐药
注射液Rolapitant 止吐药
混合物稳定性
玻璃 无 2-8°C 避光
注射液 Rolapitant 1,6 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,178 mg/ml
48 小时
玻璃 无 2-8°C 避光
注射液 Rolapitant 1,6 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,093 mg/ml
48 小时
玻璃 无 20-25°C 光
注射液 Rolapitant 1,6 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,093 mg/ml
24 小时
玻璃 无 20-25°C 光
注射液 Rolapitant 1,6 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,178 mg/ml
24 小时

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