Posledná aktualizácia :
14/12/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 4020  
Typ : Časopis
internetový odkaz : https://doi.org/10.1310/hpj4510-779

výskumné tímy : Madison - University of Wisconsin-Madison, School of Pharmacy
Autori : T. Schulz L, J. Elder E, Jones K, Vijayan A, D. Johnson B, E. Medow J, Vermeulen L.
titul : Stability of Sodium Nitroprusside and Sodium Thiosulfate 1:10 Intravenous Admixture.
Référence : Hosp Pharm ;45,10:779?784 2010

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov C
fyzikálna stabilita : 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektor
Stabilita definovaná ako 95% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Komentáre : 

Zoznam zlúčenín
InjekciaNitroprusside sodium vazodilatans
kompatibilný 0.2 mg/ml + InjekciaSodium thiosulfate 2 mg/ml + 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza
InjekciaSodium thiosulfate antidotum
kompatibilný 2 mg/ml + InjekciaNitroprusside sodium 0.2 mg/ml + 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza
Stabilita v zmesiach
nešpecifikované 0,9% chlorid sodný 25°C Chránené pred svetlom
Injekcia Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
Injekcia Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 hodín
nešpecifikované 5% glukóza 25°C Chránené pred svetlom
Injekcia Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
Injekcia Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 hodín

  Mentions Légales