Viimane versioon :
18/04/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 4020  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://doi.org/10.1310/hpj4510-779
Uurimisrühmad : Madison - University of Wisconsin-Madison, School of Pharmacy
Autor : T. Schulz L, J. Elder E, Jones K, Vijayan A, D. Johnson B, E. Medow J, Vermeulen L.
Pealkiri : Stability of Sodium Nitroprusside and Sodium Thiosulfate 1:10 Intravenous Admixture.
Publikatsioon : Hosp Pharm ;45,10:779?784 2010
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Ingredientide nimekiri
SüsteravimNitroprusside sodium Vasodilataator
Ühilduv 0.2 mg/ml + SüsteravimSodium thiosulfate 2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimSodium thiosulfate Antidoot
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimNitroprusside sodium 0.2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Pole täpsustatud Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
Süsteravim Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 Tund
Pole täpsustatud Glükoos 5% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
Süsteravim Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 Tund
  Mentions Légales