Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3928  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

đội nghiên cứu : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Các tác giả : Wu G, Yeung S, Chen F.
Tiêu đề : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
Tài liệu trích dẫn : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Đếm tiểu phân Đo độ đục Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride Thuốc chống nôn
Tương thích 2.5 µg/ml + Dạng tiêmRolapitant 1.65 mg/ml + Không
Dạng tiêmRolapitant Thuốc chống nôn
Tương thích 1.65 mg/ml + Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + Không
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh Không 2-8°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Rolapitant 1,65 mg/ml
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Ngày
Thủy tinh Không 20-25°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Rolapitant 1,65 mg/ml
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Ngày
Cristal Zenith® Không 2-8°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Rolapitant 1,65 mg/ml
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Ngày
Cristal Zenith® Không 20-25°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Rolapitant 1,65 mg/ml
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Ngày

  Mentions Légales