viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 3928  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

uurimisrühmad : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autor : Wu G, Yeung S, Chen F.
pealkiri : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
osakeste loendamine Turbidimeetria visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 2.5 µg/ml + SüsteravimRolapitant 1.65 mg/ml + mitte ükski
SüsteravimRolapitant antiemeetikum
Ühilduv 1.65 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + mitte ükski
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas mitte ükski 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 päev
klaas mitte ükski 20-25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 päev
Cristal Zenith® mitte ükski 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 päev
Cristal Zenith® mitte ükski 20-25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 päev

  Mentions Légales