Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 3928  
Typ : tidningen
internet länkar : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

forskargrupper : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Författare : Wu G, Yeung S, Chen F.
Titel : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
Hänvisningar : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Evidensgrad : 
Evidensnivå A+
fysikalisk stabilitet : 
Partikelräkning Turbidimetri Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 

Förteckning över substanser
injektionPalonosetron hydrochloride Antiemetikum
Kompatibel 2.5 µg/ml + injektionRolapitant 1.65 mg/ml + Ingen
injektionRolapitant Antiemetikum
Kompatibel 1.65 mg/ml + injektionPalonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + Ingen
Stabilitet i blandningar
Glas Ingen 2-8°C Skyddas från ljus
injektion Rolapitant 1,65 mg/ml
injektion Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Dag
Glas Ingen 20-25°C Skyddas från ljus
injektion Rolapitant 1,65 mg/ml
injektion Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Dag
Cristal Zenith® Ingen 2-8°C Skyddas från ljus
injektion Rolapitant 1,65 mg/ml
injektion Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Dag
Cristal Zenith® Ingen 20-25°C Skyddas från ljus
injektion Rolapitant 1,65 mg/ml
injektion Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Dag

  Mentions Légales