Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3821  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/content/72/24/2182.abstract

đội nghiên cứu : Philadelphie - Christopher’s Hospital for Children
Các tác giả : Cies J.J, Moore W.S, Chopra A, Lu G, Mason R.W.
Tiêu đề : Stability of furosemide and chlorothiazide stored in syringes.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 72:2182-2188 2015

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Khối phổ (HPLC-MS)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Tăng nồng độ không rõ nguyên nhân
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmChlorothiazide sodium Thuốc lợi tiểu
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 5% 10 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
96 Giờ
Tương thích 10 mg/ml + Dạng tiêmFurosemide 1 mg/ml + Glucose 5%
Dạng tiêmFurosemide Thuốc lợi tiểu
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 5% 1 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
96 Giờ
Tương thích 1 mg/ml + Dạng tiêmChlorothiazide sodium 10 mg/ml + Glucose 5%
Độ ổn định khi trộn lẫn
ống tiêm polypropylene Glucose 5% 25°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Chlorothiazide sodium 10 mg/ml
Dạng tiêm Furosemide 1 mg/ml
96 Giờ

  Mentions Légales