最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 3821  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ajhp.org/content/72/24/2182.abstract

研究小組 : Philadelphie - Christopher’s Hospital for Children
作者 : Cies J.J, Moore W.S, Chopra A, Lu G, Mason R.W.
标题 : Stability of furosemide and chlorothiazide stored in syringes.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 72:2182-2188 2015

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - mass spectrometry (HPLC-MS)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
评论 : 
不明原因的浓度增长
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析
在现实条件下没有观察到降解产物

药品清单
注射液Chlorothiazide sodium 利尿剂
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 葡萄糖5% 10 mg/ml 25°C 避光
96 小时
兼容 10 mg/ml + 注射液Furosemide 1 mg/ml + 葡萄糖5%
注射液Furosemide 利尿剂
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 葡萄糖5% 1 mg/ml 25°C 避光
96 小时
兼容 1 mg/ml + 注射液Chlorothiazide sodium 10 mg/ml + 葡萄糖5%
混合物稳定性
注射器  聚丙烯 葡萄糖5% 25°C 避光
注射液 Chlorothiazide sodium 10 mg/ml
注射液 Furosemide 1 mg/ml
96 小时

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