Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 3115  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.em-consulte.com/article/253876

Uurimisrühmad : Mont Godinne - Drug Stability Research Group (DSRG) - CHU UCL NAMUR, site de Godinne
Autor : Athanasopoulos A, Hecq JD, Vanbeckbergen D, Jamart J, Galanti L.
Pealkiri : Long term stability of the hydrochloride of tramadol and alizapride in dextrose 5% polyolefin bags at 5 +/- 3°C.
Publikatsioon : Ann Pharm Fr ; 68: 157-162. 2010

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAlizapride hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 0,5 mg/ml + SüsteravimTramadol hydrochloride 1 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimTramadol hydrochloride Analgeetikum
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimAlizapride hydrochloride 0,5 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüetüleen Glükoos 5% 2-8°C Pole täpsustatud
Süsteravim Alizapride hydrochloride 0,41 mg/ml
Süsteravim Tramadol hydrochloride 0,82 mg/ml
32 Päev

  Mentions Légales