Siste oppdatering :
29/10/2024
Referanser   Referanser 213  
Type : Journal
Internett-koblingen : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/7/1580

Forskerteamet : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Forfattere : Galante LJ, Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Duncan R.
Tittel : Stability of ranitidine hydrochloride at dilute concentration in intravenous infusion fluids at room temperature.
Nummer : Am J Hosp Pharm ; 47: 1580-1584. 1990

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad B
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 

Lister
InjeksjonRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,05 mg/ml 20°C-25°C Lys
7 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,5 >> 2 mg/ml 20°C-25°C Lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Glukose 10 % 0,05 mg/ml 20°C-25°C Lys
2 Dag

  Mentions Légales