viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 213  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/7/1580
uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Galante LJ, Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Duncan R.
pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride at dilute concentration in intravenous infusion fluids at room temperature.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 47: 1580-1584. 1990
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 mg/ml 20°C-25°C valgus
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 >> 2 mg/ml 20°C-25°C valgus
28 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 10% 0,05 mg/ml 20°C-25°C valgus
2 päev
  Mentions Légales