viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1601  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.factsandcomparisons.com/HospitalPharm/?id=67

uurimisrühmad : Albuquerque - University of New Mexico Health Sciences Center, College of Pharmacy
Autor : Godwin DA, Kim NH, Zuniga R.
pealkiri : Stability of a baclofen and clonidine hydrochloride admixture for intrathecal administration.
publikatsioon : Hosp Pharm ; 36: 950-954. 2001

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimBaclofen mitmesugune
Stabiilsus lahustes klaas naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml 37°C kaitsta valguse eest
70 päev
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimClonidine hydrochloride 0,2 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimClonidine hydrochloride Antihüpertensiivne ravim
Stabiilsus lahustes klaas naatriumkloriid 0.9% 0,2 mg/ml 37°C kaitsta valguse eest
70 päev
Ühilduv 0,2 mg/ml + SüsteravimBaclofen 1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas naatriumkloriid 0.9% 37°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Baclofen 1 mg/ml
Süsteravim Clonidine hydrochloride 0,2 mg/ml
70 päev

  Mentions Légales