Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 47  
Typ : tidningen
internet länkar : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/9/1201

forskargrupper : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Författare : Burm JP, Jhee SS, Chin A, Moon YSK.
Titel : Stability of paclitaxel with ondansetron or ranitidine hydrochloride during simulated Y site administration.
Hänvisningar : Am J Hosp Pharm ; 51: 1201-1204. 1994

Evidensgrad : 
Evidensnivå A
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Inga kommentarer gällande nedbrytningsprodukter

Förteckning över substanser
injektionOndansetron hydrochloride Antiemetikum
Kompatibel 0.03 & 0.3 mg/ml + injektionPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glukos 5 %
injektionPaclitaxel cancerläkemedel
Kompatibel 0.3 & 1.2 mg/ml + injektionOndansetron hydrochloride 0.03 & 0.3 mg/ml + Glukos 5 %
Kompatibel 0.3 & 1.2 mg/ml + injektionRanitidine hydrochloride 0.5 & 2 mg/ml + Glukos 5 %
injektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Kompatibel 0.5 & 2 mg/ml + injektionPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glukos 5 %
Stabilitet i blandningar
Glas Glukos 5 % 23°C Ljus
injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
injektion Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 Timma
Glas Glukos 5 % 23°C Ljus
injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
4 Timma
Glas Glukos 5 % 23°C Ljus
injektion Paclitaxel 1,2 mg/ml
injektion Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
injektion Ranitidine hydrochloride 2,0 mg/ml
4 Timma

  Mentions Légales