Última actualização :
14/12/2024
Bibliografía   Bibliografía 47  
tipo : jornal
ligação à Internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/9/1201

As equipas de investigação : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autores : Burm JP, Jhee SS, Chin A, Moon YSK.
título : Stability of paclitaxel with ondansetron or ranitidine hydrochloride during simulated Y site administration.
número : Am J Hosp Pharm ; 51: 1201-1204. 1994

Nível de evidência : 
Nível de evidência A
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Estabilidade definida como 95% da concentração inicial
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 
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Lista de compostos
injetávelOndansetron hydrochloride Antiemético
Compatível 0.03 & 0.3 mg/ml + injetávelPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glucose 5%
injetávelPaclitaxel droga contra o câncer
Compatível 0.3 & 1.2 mg/ml + injetávelOndansetron hydrochloride 0.03 & 0.3 mg/ml + Glucose 5%
Compatível 0.3 & 1.2 mg/ml + injetávelRanitidine hydrochloride 0.5 & 2 mg/ml + Glucose 5%
injetávelRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
Compatível 0.5 & 2 mg/ml + injetávelPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glucose 5%
Estabilidade em misturas
vidro Glucose 5% 23°C luz
injetável Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
injetável Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 hora
vidro Glucose 5% 23°C luz
injetável Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
injetável Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
4 hora
vidro Glucose 5% 23°C luz
injetável Paclitaxel 1,2 mg/ml
injetável Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
injetável Ranitidine hydrochloride 2,0 mg/ml
4 hora

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