Ostatnia aktualizacja :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 47  
typ : Czasopismo
link internetowy : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/9/1201

Zespoły badawcze : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autorzy : Burm JP, Jhee SS, Chin A, Moon YSK.
Tytuł : Stability of paclitaxel with ondansetron or ranitidine hydrochloride during simulated Y site administration.
Numer : Am J Hosp Pharm ; 51: 1201-1204. 1994

Poziom wiarygodności : 
Poziom wiarygodności A
stabilność fizyczną : 
Badanie wizualne 
Stabilność chemiczna : 
Trwałość zdefiniowana jako 95% stężenia początkowego
Wysokosprawna chromatografia cieczowa z detektorem UV
Inne metody : 
Pomiar pH 
Komentarze : 
Brak komentarzyna dla produktów rozpadu

Listy
InjekcjeOndansetron hydrochloride środek przeciwwymiotny
Zgodny 0.03 & 0.3 mg/ml + InjekcjePaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glukoza 5%
InjekcjePaclitaxel Lek cytostatyk
Zgodny 0.3 & 1.2 mg/ml + InjekcjeOndansetron hydrochloride 0.03 & 0.3 mg/ml + Glukoza 5%
Zgodny 0.3 & 1.2 mg/ml + InjekcjeRanitidine hydrochloride 0.5 & 2 mg/ml + Glukoza 5%
InjekcjeRanitidine hydrochloride Lek przeciwhistaminowy H2
Zgodny 0.5 & 2 mg/ml + InjekcjePaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glukoza 5%
Trwałość w mieszaninie
Szkło Glukoza 5% 23°C światło
Injekcje Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Injekcje Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 Godzina
Szkło Glukoza 5% 23°C światło
Injekcje Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Injekcje Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
4 Godzina
Szkło Glukoza 5% 23°C światło
Injekcje Paclitaxel 1,2 mg/ml
Injekcje Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
Injekcje Ranitidine hydrochloride 2,0 mg/ml
4 Godzina

  Mentions Légales