Cập nhật lần cuối :
27/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4131  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Ottawa - The Ottawa Hospital, department of Pharmacy
Các tác giả : Fleming K, Donnelly R.
Tiêu đề : Physical Compatibility and Chemical Stability of Injectable and Oral Ranitidine.
Tài liệu trích dẫn : Hosp Pharm ;54,1:32-36. 2019

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmRanitidine hydrochloride Thuốc kháng histamin H2
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 5 mg/ml 25°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
91 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 5 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
91 Ngày

  Mentions Légales