Son güncelleme :
27/11/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 4131  
tip : Dergi

Araştırma Takımlar : Ottawa - The Ottawa Hospital, department of Pharmacy
Yazarlar : Fleming K, Donnelly R.
Başlık : Physical Compatibility and Chemical Stability of Injectable and Oral Ranitidine.
Numara : Hosp Pharm ;54,1:32-36. 2019

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi A
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- ultraviyole (UV) dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %95’i olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
PH ölçümü 
Yorumlar : 

Listeler
Enjeksiyon Ranitidine hydrochloride Antihistaminik (H2)
Çözeltilerin stabilitesi Şırınga polipropilen Sodyum klorür % 0,9 5 mg/ml 25°C Işıklı veya ışıksız
91 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Şırınga polipropilen Sodyum klorür % 0,9 5 mg/ml 5°C Işıktan koruyunuz
91 Gün

  Mentions Légales