viimane versioon :
27/11/2024
Viited   Viited 4131  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Ottawa - The Ottawa Hospital, department of Pharmacy
Autor : Fleming K, Donnelly R.
pealkiri : Physical Compatibility and Chemical Stability of Injectable and Oral Ranitidine.
publikatsioon : Hosp Pharm ;54,1:32-36. 2019

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml 25°C valgusega või ilma valguseta
91 päev
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml 5°C kaitsta valguse eest
91 päev

  Mentions Légales