Son güncelleme :
19/11/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 3928  
tip : Dergi
internet bağlantısı : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

Araştırma Takımlar : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Yazarlar : Wu G, Yeung S, Chen F.
Başlık : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
Numara : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi A+
Fiziksel stabilite : 
partikül sayımı Türbidimetri(bulanıklık ölçümü) Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- ultraviyole (UV) dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %95’i olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
PH ölçümü 
Yorumlar : 

Listeler
Enjeksiyon Palonosetron hydrochloride Antiemetik
Uyumlu 2.5 µg/ml + Enjeksiyon Rolapitant 1.65 mg/ml + Yok
Enjeksiyon Rolapitant Antiemetik
Uyumlu 1.65 mg/ml + Enjeksiyon Palonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + Yok
Karışımlardaki stabilitesi
Cam Yok 2-8°C Işıktan koruyunuz
Enjeksiyon Rolapitant 1,65 mg/ml
Enjeksiyon Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Gün
Cam Yok 20-25°C Işıktan koruyunuz
Enjeksiyon Rolapitant 1,65 mg/ml
Enjeksiyon Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Gün
Cristal Zenith® Yok 2-8°C Işıktan koruyunuz
Enjeksiyon Rolapitant 1,65 mg/ml
Enjeksiyon Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Gün
Cristal Zenith® Yok 20-25°C Işıktan koruyunuz
Enjeksiyon Rolapitant 1,65 mg/ml
Enjeksiyon Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Gün

  Mentions Légales