Poslední aktualizace :
19/11/2024
Bibliografija   Bibliografija 3928  
tipas : Žurnalas
interneto nuorodą : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

Mokslinių tyrimų Komandos : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autoriai : Wu G, Yeung S, Chen F.
Pavadinimas : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
Numeris : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Įrodymų lygis : 
Bandymo lygis A+
fizinis stabilumas : 
Dalelių skaičiavimas Nefelometrija Išvaizda 
Cheminis stabilumas : 
Didelio našumo skysčio chromatografija – UV aptikimas
Stabilumas nustatytas esant 95 % pradinės koncentracijos
Kiti metodai : 
PH matavimas 
Komentarai : 

Junginių sąrašas
ĮpurškimasPalonosetron hydrochloride Antiemetikas
Suderinamas 2.5 µg/ml + ĮpurškimasRolapitant 1.65 mg/ml + Nėra
ĮpurškimasRolapitant Antiemetikas
Suderinamas 1.65 mg/ml + ĮpurškimasPalonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + Nėra
Mišinių stabilumas
Stiklas Nėra 2-8°C Apsaugotas nuo šviesos
Įpurškimas Rolapitant 1,65 mg/ml
Įpurškimas Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Diena
Stiklas Nėra 20-25°C Apsaugotas nuo šviesos
Įpurškimas Rolapitant 1,65 mg/ml
Įpurškimas Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Diena
Cristal Zenith® Nėra 2-8°C Apsaugotas nuo šviesos
Įpurškimas Rolapitant 1,65 mg/ml
Įpurškimas Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Diena
Cristal Zenith® Nėra 20-25°C Apsaugotas nuo šviesos
Įpurškimas Rolapitant 1,65 mg/ml
Įpurškimas Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Diena

  Mentions Légales