Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 3928  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

Ερευνητικές ομάδες : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Συγγραφείς : Wu G, Yeung S, Chen F.
τίτλος : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
αριθμός : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Η φυσική σταθερότητα : 
Καταμέτρηση σωματιδίων Νεφελομετρία Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride Αντιεμετικό
Σύμφωνος 2.5 µg/ml + ΕνέσιμοRolapitant 1.65 mg/ml + Ουδέν
ΕνέσιμοRolapitant Αντιεμετικό
Σύμφωνος 1.65 mg/ml + ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + Ουδέν
Σταθερότητα σε μίγματα
Ύαλος Ουδέν 2-8°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,65 mg/ml
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Ημέρα
Ύαλος Ουδέν 20-25°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,65 mg/ml
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Ημέρα
Cristal Zenith® Ουδέν 2-8°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,65 mg/ml
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Ημέρα
Cristal Zenith® Ουδέν 20-25°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,65 mg/ml
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Ημέρα

  Mentions Légales