Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 1194  
τύπος : εφημερίδα

Ερευνητικές ομάδες : Bloomfield - Schering-Plough Corporation
Συγγραφείς : Yuen PHC, Taddei CR, Wyka BE, Chaudry IA.
τίτλος : Compatibility and stability of labetolol hydrochloride in commonly used intravenous solutions.
αριθμός : Am J Hosp Pharm ; 40: 1007-1009. 1983

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση της ωσμωτικότητας Μέτρηση PH 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
ΕνέσιμοLabetalol hydrochloride β-αναστολέας
Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Διαλυτικό NaHCO3 Προκαλεί Αποδόμηση
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Γλυκόζη 5% 2,5 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
72 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Γλυκόζη 5% 2,5 mg/ml 4°C Προστατεύετε από το φως
72 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Γαλακτικό διάλυμα Ringer 2,5 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
72 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Γαλακτικό διάλυμα Ringer 2,5 mg/ml 4°C Προστατεύετε από το φως
72 Ώρα
Ασύμβατες 1,25 >> 3,75 mg/ml + ΕνέσιμοSodium bicarbonate 50 mg/ml + Ουδέν
Ασύμβατες 1,25 >> 3,75 mg/ml + NaHCO3
ΕνέσιμοSodium bicarbonate ηλεκτρολυτών
Ασύμβατες 50 mg/ml + ΕνέσιμοLabetalol hydrochloride 1,25 >> 3,75 mg/ml + Ουδέν

  Mentions Légales