viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 1194  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Bloomfield - Schering-Plough Corporation
Autor : Yuen PHC, Taddei CR, Wyka BE, Chaudry IA.
pealkiri : Compatibility and stability of labetolol hydrochloride in commonly used intravenous solutions.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 40: 1007-1009. 1983

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Osmolaalsuse mõõtmine PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimLabetalol hydrochloride beetablokaator
stabiilsust mõjutavad faktorid lahusti NaHCO3 indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes klaas glükoos 5% 2,5 mg/ml 25°C pole täpsustatud
72 Tund
Stabiilsus lahustes klaas glükoos 5% 2,5 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
72 Tund
Stabiilsus lahustes klaas Ringer laktaat 2,5 mg/ml 25°C pole täpsustatud
72 Tund
Stabiilsus lahustes klaas Ringer laktaat 2,5 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
72 Tund
Sobimatu 1,25 >> 3,75 mg/ml + SüsteravimSodium bicarbonate 50 mg/ml + mitte ükski
Sobimatu 1,25 >> 3,75 mg/ml + NaHCO3
SüsteravimSodium bicarbonate elektrolüüt
Sobimatu 50 mg/ml + SüsteravimLabetalol hydrochloride 1,25 >> 3,75 mg/ml + mitte ükski

  Mentions Légales