Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 1045  
Typ : tidningen

forskargrupper : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Författare : Das Gupta V, Stewart KR.
Titel : Stability of dobutamine hydrochloride and verapamil hydrochloride in 0.9% sodium chloride and 5 % dextrose injections.
Hänvisningar : Am J Hosp Pharm ; 41: 686-689. 1984

Evidensgrad : 
Evidensnivå C
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Stabilitetsindikerande förmåga är otillräckligt bedömd

Förteckning över substanser
injektionDobutamine hydrochloride Kardiotonikum
Lösningars stabilitet Glas NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,25 mg/ml 5°C Skyddas från ljus
7 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,25 mg/ml 5°C Skyddas från ljus
7 Dag
Kompatibel 0.25 mg/ml + injektionVerapamil hydrochloride 0.16 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
injektionVerapamil hydrochloride Antiarrytmikum
Lösningars stabilitet Glas NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,16 mg/ml 5°C Skyddas från ljus
7 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,16 mg/ml 5°C Skyddas från ljus
7 Dag
Kompatibel 0.16 mg/ml + injektionDobutamine hydrochloride 0.25 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
Stabilitet i blandningar
Glas NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 5°C Skyddas från ljus
injektion Dobutamine hydrochloride 0,25 mg/ml
injektion Verapamil hydrochloride 0,16 mg/ml
7 Dag
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 5°C Skyddas från ljus
injektion Dobutamine hydrochloride 0,25 mg/ml
injektion Verapamil hydrochloride 0,16 mg/ml
7 Dag

  Mentions Légales