Ultimo aggiornamento :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 1045  
tipo : Rivista

Le squadre di ricerca : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autori : Das Gupta V, Stewart KR.
Titolo : Stability of dobutamine hydrochloride and verapamil hydrochloride in 0.9% sodium chloride and 5 % dextrose injections.
Riferimento : Am J Hosp Pharm ; 41: 686-689. 1984

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza C
stabilità fisica : 
Esame visivo 
stabilità chimica : 
Cromatografia liquida ad alta efficienza - rivelatore UV
Stabilità definita come il 95% della concentrazione iniziale
altri metodi : 
Misura del PH 
Commenti : 
Stabilità che indica una capacità non adeguatamente valutata

Elenco delle molecole
IniezioneDobutamine hydrochloride Cardiotonico
Stabilità in soluzione Vetro NaCl 0,9% o glucosio 5% 0,25 mg/ml 5°C Al riparo dalla luce
7 Giorno
Stabilità in soluzione Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 0,25 mg/ml 5°C Al riparo dalla luce
7 Giorno
Compatibile 0.25 mg/ml + IniezioneVerapamil hydrochloride 0.16 mg/ml + NaCl 0,9% o glucosio 5%
IniezioneVerapamil hydrochloride Antiaritmico
Stabilità in soluzione Vetro NaCl 0,9% o glucosio 5% 0,16 mg/ml 5°C Al riparo dalla luce
7 Giorno
Stabilità in soluzione Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 0,16 mg/ml 5°C Al riparo dalla luce
7 Giorno
Compatibile 0.16 mg/ml + IniezioneDobutamine hydrochloride 0.25 mg/ml + NaCl 0,9% o glucosio 5%
Stabilità in miscela
Vetro NaCl 0,9% o glucosio 5% 5°C Al riparo dalla luce
Iniezione Dobutamine hydrochloride 0,25 mg/ml
Iniezione Verapamil hydrochloride 0,16 mg/ml
7 Giorno
Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 5°C Al riparo dalla luce
Iniezione Dobutamine hydrochloride 0,25 mg/ml
Iniezione Verapamil hydrochloride 0,16 mg/ml
7 Giorno

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