Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Thuốc kháng virus   Cidofovir  
Dạng tiêm
Tính ổn định của các dung dịch Độ ổn định khi trộn lẫn Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Khả năng tương thích Đường dùng Tài liệu tham khảo Pdf
   Cấu trúc hóa học  

Tên thương mại   Tên thương mại     

Các tên thương mại được cung cấp và thành phần tá dược có thể khác nhau giữa các quốc gia và các hãng dược

Cidofovir Pháp, Tây Ban Nha
Sidovis Thụy Sỹ
Vistide Áo, Ba Lan, Bỉ, Bồ Đào Nha, Hà Lan, Hoa Kỳ, Hungary, Hy Lạp, Ireland, Luxembourg, new zealand, Nhật, Phần Lan, Pháp, Romania, Thụy Sỹ, Thụy Điển, Úc, Ý, Đan Mạch, Đức
Tính ổn định của các dung dịch   Dạng tiêm   Tính ổn định của các dung dịch : Cidofovir     
Bao bì Dung môi Nồng độ Nhiệt độ Bảo quản Thời gian ổn định Mục lục
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
1
Cấp độ bằng chứng C+

Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Ánh sáng
24 Giờ
1
Cấp độ bằng chứng C+

Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,2 & 8,1 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
5 Ngày
71
Cấp độ bằng chứng A+

Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,2 & 8,1 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
5 Ngày
71
Cấp độ bằng chứng A+

Nhựa polypropylen và polyethylen NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
1
Cấp độ bằng chứng C+

Nhựa polypropylen và polyethylen NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Ánh sáng
24 Giờ
1
Cấp độ bằng chứng C+

Nhựa polypropylen và polyethylen NaCl 0,9% 0,2 & 8,1 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
5 Ngày
71
Cấp độ bằng chứng A+

Nhựa polypropylen và polyethylen NaCl 0,9% 0,2 & 8,1 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
5 Ngày
71
Cấp độ bằng chứng A+

ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 25°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
150 Ngày
1989
Cấp độ bằng chứng D

ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 32°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
150 Ngày
1989
Cấp độ bằng chứng D

ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
150 Ngày
1989
Cấp độ bằng chứng D


  Mentions Légales