Monographie - Cefepime dihydrochloride - Stabilis 4.0

Última actualização :
27/11/2024

antibiótico

Cefepime dihydrochloride

injetável

solução oftálmica

Estabilidade em soluções simples

Estabilidade em misturas

Factores que afectam a sua estabilidade

Compatibilidade

Método de administração

Bibliografía

pdf

estrutura química

Nomes comerciais nos diversos países

Nomes comerciais nos diversos países

OS NOMES COMERCIAIS SÃO INDICATIVOS E OS EXCIPIENTES DA FORMULAÇÃO PODEM SER DIFERENTES CONFORME O PAÍS E FABRICANTE.

Aspime	Venezuela
Avipim	Turquia
Axépim	França
Baxypime	México
Cachepime	Índia
Cefalospim	Brasil
Cefemin	Colômbia
Cefepem	Brasil
Cefepitax	Brasil
Cepim	Itália
Cepimex	Itália
Forcetex	Egipto
Maxcef	Brasil
Maxipime	Alemanha, Austria, Bélgica, Canadá, Colômbia, Espanha, Estados Unidos de América, Finlandia, Grècia, Hungria, Itália, Luxemburgo, Peru, Polonia, Portugal, Suècia, Turquia
Nebamix	Peru
Olpelinol	México
Pimcef	Peru
Pimerzen	México
Roxipime	Turquia
Unisef	Turquia
Vipefime	México

Estabilidade em soluções simples

injetável

Estabilidade em soluções simples : Cefepime dihydrochloride

Embalagem

Solvente

concentração

temperatura

conservação

Duração da estabilidade

Bibliografia

Cloreto de polivinilo

NaCl 0,9% ou glucose 5%

2,5/5/10/20 mg/ml

4°C

luz

7

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

NaCl 0,9% ou glucose 5%

20 mg/ml

22°C-24°C

luz

3

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

NaCl 0,9% ou glucose 5%

20 mg/ml

25°C

no especificado

2

dia

Nível de evidência D

Cloreto de polivinilo

NaCl 0,9% ou glucose 5%

20 mg/ml

5°C

ao abrigo da luz

23

dia

Nível de evidência D

Cloreto de polivinilo

cloreto de sódio 0,9%

10 mg/ml

22°C-24°C

luz

1

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

cloreto de sódio 0,9%

2,5 mg/ml

22°C-24°C

luz

6

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

cloreto de sódio 0,9%

5 mg/ml

22°C-24°C

luz

3

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

Glucose 5%

10 mg/ml

22°C-24°C

luz

2

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

Glucose 5%

2,5 mg/ml

22°C-24°C

luz

4

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

Glucose 5%

20 mg/ml

-20°C

ao abrigo da luz

30

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

Glucose 5%

20 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

11

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

Glucose 5%

5 mg/ml

22°C-24°C

luz

1

dia

Nível de evidência B

Cloreto de polivinilo

Extraneal® (Baxter)

0,5 mg/ml

37°C

no especificado

4

hora

Nível de evidência D

Cloreto de polivinilo

Extraneal® (Baxter)

0,5 mg/ml

4°C

no especificado

7

dia

Nível de evidência D

Polietileno

NaCl 0,9% ou glucose 5%

8 mg/ml

24°C

luz

48

hora

Nível de evidência B

Polietileno

NaCl 0,9% ou glucose 5%

8 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

15

dia

Nível de evidência B

Etil-vinil-acetato

cloreto de sódio 0,9%

10 mg/ml

23°C

ao abrigo da luz

2

dia

Nível de evidência B+

Etil-vinil-acetato

cloreto de sódio 0,9%

10 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

30

dia

Nível de evidência B+

Etil-vinil-acetato

cloreto de sódio 0,9%

40 mg/ml

23°C

ao abrigo da luz

1

dia

Nível de evidência B+

Etil-vinil-acetato

cloreto de sódio 0,9%

40 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

7

dia

Nível de evidência B+

Etil-vinil-acetato

Glucose 5%

2,9 mg/ml

-20°C

ao abrigo da luz

14

dia

Nível de evidência C

Etil-vinil-acetato

Glucose 5%

2,9 mg/ml

25°C

ao abrigo da luz

24

hora

Nível de evidência C

Etil-vinil-acetato

Glucose 5%

2,9 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

7

dia

Nível de evidência C

seringa polipropylen

Agua para injectaveis

100 & 200 mg/ml

-20°C

ao abrigo da luz

90

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

Agua para injectaveis

100 & 200 mg/ml

22-24°C

no especificado

2

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

Agua para injectaveis

100 & 200 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

7

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

Agua para injectaveis

100 & 200 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

14

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

NaCl 0,9% ou glucose 5%

100 & 200 mg/ml

-20°C

ao abrigo da luz

90

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

NaCl 0,9% ou glucose 5%

100 & 200 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

7

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

NaCl 0,9% ou glucose 5%

125 mg/ml

20-25°C

luz

24

hora

Nível de evidência C+

seringa polipropylen

NaCl 0,9% ou glucose 5%

200 mg/ml

22-24°C

no especificado

2

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

NaCl 0,9% ou glucose 5%

200 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

14

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

cloreto de sódio 0,9%

100 mg/ml

22°C-24°C

no especificado

2

dia

Nível de evidência B

seringa polipropylen

cloreto de sódio 0,9%

120 mg/ml

25°C

luz

10

hora

Nível de evidência B

seringa polipropylen

cloreto de sódio 0,9%

20 mg/ml

25°C

no especificado

2

dia

Nível de evidência A

seringa polipropylen

cloreto de sódio 0,9%

20 mg/ml

25°C

luz

12

hora

Nível de evidência B

seringa polipropylen

cloreto de sódio 0,9%

20 mg/ml

5°C

no especificado

21

dia

Nível de evidência A

seringa polipropylen

cloreto de sódio 0,9%

40 mg/ml

25°C

luz

10

hora

Nível de evidência B

seringa polipropylen

Glucose 5%

100 mg/ml

22°C-24°C

no especificado

1

dia

Nível de evidência B

Elastômero (não especificado)

Agua para injectaveis

50 mg/ml

25°C

no especificado

20

hora

Nível de evidência D

Elastômero (não especificado)

Agua para injectaveis

50 mg/ml

37°C

no especificado

13

hora

Nível de evidência D

no especificado

Deflex® PD 1.5% glucose (Fresenius)

0,1 mg/ml

25°C

7

dia

Nível de evidência D

no especificado

Deflex® PD 1.5% glucose (Fresenius)

0,1 mg/ml

37°C

48

hora

Nível de evidência D

no especificado

Deflex® PD 1.5% glucose (Fresenius)

0,1 mg/ml

4°C

ao abrigo da luz

14

dia

Nível de evidência D

Mentions Légales