viimane versioon :
19/11/2024
antibiootikum   Ceftriaxone disodium  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited pdf
   keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Acantex Argentiina, Tšiili
Amcef Mehhiko
Antibacin Kreeka
Aurofox
Axobat Itaalia
Azatyl Kreeka
Baktisef Türgi
Biotrakson Poola
Bixon Itaalia
Bresec Kreeka
Cefaday Türgi
Cefonova Rootsi
Cefotrix Austria, Saksamaa, Taani
Cefrag Itaalia
Cephaxon Türgi
Davixon Itaalia
Daytrix Itaalia
Deixim Itaalia
Desefin Türgi
Eftry Itaalia
Eqicept Türgi
Farcef Kreeka
Fidato Itaalia
Forsef Türgi
Frineg Itaalia
Gladius Kreeka
Glorixone Kreeka
Kappacef Itaalia
Labilex Kreeka
Lendacin Horvaatia, Poola, Sloveenia, vene
Lidacef Horvaatia
Mesporin Portugal, Saudi Araabia
Nevakson Türgi
Nilson Itaalia
Novocef Türgi
Oframax Texte introuvable (616, ), Poola
Olisef Sloveenia
Panatrix Itaalia
Pantoxon Itaalia
Ragex Itaalia
Rocefalin Hispaania
Rocefin Brasiilia, Itaalia
Rocephalin Norra, Rootsi, Soome, Taani
Rocephin Ameerika ühendriigid, Holland, Kanada, Kreeka, Lõuna Aafrika Vabariik, Poola, Portugal, Saksamaa, Sveits, Tai, Türgi
Rocephine Belgia, Prantsusmaa, Saksamaa
Sirtap Itaalia
Tartriakson Poola
Tercefon Austria
Travilan Kreeka
Unacefin Türgi
Valexime Itaalia
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Ceftriaxone disodium     
konteiner lahusti kontsentratsioon ingredient temperatuur ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
klaas naatriumkloriid 0.9% 20 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Clindamycin phosphate 12 mg/ml
25°C
8 Tund
valgus 432
Tõenduspõhisuse tase D
klaas glükoos 5% 20 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Clindamycin phosphate 12 mg/ml
25°C
1 Tund
valgus 432
Tõenduspõhisuse tase D
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 10 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Metronidazole 7,5 mg/ml
24-26°C
24 Tund
pole täpsustatud 11
Tõenduspõhisuse tase A
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 10 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Metronidazole 7,5 mg/ml
4-6°C
72 Tund
kaitsta valguse eest 11
Tõenduspõhisuse tase A
polüvinüülkloriid mitte ükski 10 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Metronidazole 5 mg/ml
25°C
3 päev
pole täpsustatud 649
Tõenduspõhisuse tase B
polüvinüülkloriid mitte ükski 10 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Metronidazole 5 mg/ml
8°C
72 Tund
pole täpsustatud 282
Tõenduspõhisuse tase A
polüpropüleen süstevesi 450 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Lidocaine hydrochloride 10 mg/ml
-15°C
56 päev
kaitsta valguse eest 279
Tõenduspõhisuse tase B+
polüpropüleen süstevesi 450 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Lidocaine hydrochloride 10 mg/ml
20°C
24 Tund
kaitsta valguse eest 279
Tõenduspõhisuse tase B+
polüpropüleen süstevesi 450 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Lidocaine hydrochloride 10 mg/ml
4°C
10 päev
kaitsta valguse eest 279
Tõenduspõhisuse tase B+
süstal  polüpropüleenist süstevesi 40 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Paracetamol 10 mg/ml
25°C
4 Tund
pole täpsustatud 3571
Tõenduspõhisuse tase A+
pole täpsustatud naatriumkloriid 0.9% 16,7 mg/ml
Süsteravim   Ceftriaxone disodium   
Süsteravim   Daptomycin 16,7 mg/ml
22°C-28°C
2 Tund
pole täpsustatud 1937
Tõenduspõhisuse tase C+

  Mentions Légales