Τελευταία ενημέρωση :
27/11/2024
Ανοσοκατασταλτικό   Adalimumab  
Ενέσιμο
Σταθερότητα διαλυμάτων Σταθερότητα σε μίγματα Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Συμβατότητες Τρόπος χορήγησης Βιβλιογραφία pdf

Εμπορική ονομασία   Εμπορική ονομασία     

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Abrilada Αργεντινή
Amgevita Βέλγιο, Γαλλία, Γερμανία, Μεγάλη Βρετανία, Χιλή
Hadlima Αυστραλία
Hulio Γερμανία
Humira Yhdistyneet arabiemiirikunnat, Αργεντινή, Αυστραλία, Αυστρία, Βέλγιο, Βενεζουέλα, Βραζιλία, Γαλλία, Γερμανία, Δανία, Εκουαδόρ, Ελβετία, Ελλάδα, Η.Π.Α., Ιαπωνία, Ισλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Καναδάς, Κολομβία, Μεγάλη Βρετανία, Μεξικό, νέα Ζηλανδία, Νορβηγία, Ολλανδία, Περού, Πολωνία, Πορτογαλία, Ρουμανία, Σαουδική Αραβία, Σουηδία, Τουρκία, Φινλανδία, Χιλή
Hyrimoz Βραζιλία, Εκουαδόρ, Σλοβενία
Imraldi Βέλγιο, Ισπανία, Μεγάλη Βρετανία, Σλοβενία
Truxeda Αυστρία, Βέλγιο, Γερμανία, Δανία, Ελλάδα, Ιαπωνία, Ισλανδία, Πολωνία, Σουηδία, Φινλανδία
Σταθερότητα διαλυμάτων   Ενέσιμο   Σταθερότητα διαλυμάτων : Adalimumab     
Υποδοχέας Διαλυτικό Συγκέντρωση Θερμοκρασία Αποθήκευση Διάρκεια σταθερότητας Βιβλιογραφία
σύριγγα πολυπροπυλένιο Ουδέν 50 mg/ml 23-27°C Φως
28 Ημέρα
4627
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Απροσδιόριστο Ουδέν 100 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
28 Ημέρα
4644
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+

Απροσδιόριστο Ουδέν 50 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
28 Ημέρα
4644
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+


  Mentions Légales