Posledná aktualizácia :
19/11/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 844  
Typ : Časopis

výskumné tímy : poitiers - Université de Poitiers, Faculté de Médecine et Pharmacie
Autori : Rochard E, Chapelle G, Bouquet S, Barthes D, Courtois PH.
titul : Stability of fluorouracil and cytarabine in ethylvinylacetate containers.
Référence : J Pharm Clin ; 9: 31-35. 1989

Úroveň dôkazu : 
Žolík (rôzne)
Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov A Fluorouracil
Úroveň dôkazov B Cytarabine
fyzikálna stabilita : 
chemická stabilita : 
Tenkovrstvová chromatografiaFluorouracil
Stabilita definovaná ako 95% počiatočnej koncentrácieFluorouracil
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektorFluorouracil
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektorCytarabine
Stabilita definovaná ako 90% počiatočnej koncentrácieCytarabine
iné metódy : 
Meranie pH Strata vody odparením 
Komentáre : 
Degradačné produkty sú identifikované a kvantifikovanéFluorouracil

Zoznam zlúčenín
InjekciaCytarabine Protinádorová liečba
Stabilita roztokov etylénvinylacetát 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 1,25 & 25 mg/ml 25°C Chránené pred svetlom
28 dní
Stabilita roztokov etylénvinylacetát 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 1,25 & 25 mg/ml 35°C Chránené pred svetlom
14 dní
Stabilita roztokov etylénvinylacetát 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 1,25 & 25 mg/ml 4°C Chránené pred svetlom
28 dní
InjekciaFluorouracil Protinádorová liečba
Stabilita roztokov etylénvinylacetát 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 10 mg/ml 25°C Chránené pred svetlom
28 dní
Stabilita roztokov etylénvinylacetát 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 10 mg/ml 35°C Chránené pred svetlom
28 dní
Stabilita roztokov etylénvinylacetát 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 10 mg/ml 4°C Chránené pred svetlom
28 dní
Stabilita roztokov etylénvinylacetát Žiadny 50 mg/ml 25°C Chránené pred svetlom
28 dní
Stabilita roztokov etylénvinylacetát Žiadny 50 mg/ml 35°C Chránené pred svetlom
28 dní

  Mentions Légales